SICA| Países del SICA buscan acelerar la evaluación conjunta de medicamentos y vacunas seguras.
Representantes de los países del SICA participan en Santo Domingo en un taller orientado a fortalecer la regulación sanitaria y ampliar el acceso a medicamentos y vacunas en la región.
Creado: 01.06.2026 | 19:07 Actualizado: 01.06.2026 | 19:11 Santo Domingo.
– República Dominicana encabeza una iniciativa regional para fortalecer los sistemas de regulación sanitaria y acelerar el acceso a medicamentos y vacunas en los países del Sistema de la Integración Centroamericana (SICA) , mediante un taller que reúne a autoridades reguladoras y expertos de la región.
La jornada, organizada en el marco de la Presidencia Pro Témpore del Consejo de Ministros de Salud de Centroamérica y República Dominicana (COMISCA) , busca avanzar en la creación de un mecanismo regional de evaluación conjunta de medicamentos biotecnológicos y biosimilares, considerado un paso clave para garantizar tratamientos más seguros, eficaces y accesibles para la población.
Durante la apertura del encuentro, el ministro de Salud Pública y presidente pro témpore del COMISCA, Víctor Atallah , destacó que la cooperación entre los países permitirá fortalecer las capacidades regulatorias y facilitar el acceso a innovaciones médicas.
El funcionario subrayó que los medicamentos biosimilares representan una herramienta fundamental para ampliar la cobertura de tratamientos especializados , aunque reconoció la necesidad de fortalecer la comunicación pública para combatir la desinformación y generar mayor confianza entre los pacientes.
Por su parte, José Renán De León afirmó que el mecanismo de evaluación conjunta permitirá optimizar recursos, reducir duplicidades en los procesos regulatorios y agilizar la aprobación de medicamentos sin comprometer los estándares científicos y de seguridad.
Mientras, el director de la Dirección General de Medicamento s, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS), Marcos Balaguer Jerez ,señaló que el taller representa un avance concreto hacia una regulación sanitaria regional basada en la cooperación técnica, la confianza mutua y el intercambio de conocimientos especializados.
La actividad cuenta con el respaldo de la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo , la Fundación Estatal Salud, Infancia y Bienestar Social y el Fondo España-SICA , organismos que han acompañado los esfuerzos para fortalecer la integración sanitaria en Centroamérica y República Dominicana.
Los participantes intercambiarán experiencias sobre la aplicación de herramientas técnicas para la evaluación de medicamentos biotecnológicos y biosimilares, con el objetivo de armonizar criterios regulatorios y avanzar en la futura creación de la Agencia Centroamericana de Regulación Sanitaria.
Periodista, catedrático universitario, máster en periodismo digital y de datos; articulista de opinión.
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