El del Ministerio de Salud Pública falla en dar respuesta a los , dejando a algunos en una suerte de limbo mientras enfrentan enfermedades que pueden y cuya única esperanza de tratamiento está en acceder al sistema.
Una cambió la vida de una paciente.
La solicitante, que pidió reserva de su nombre, fue diagnosticada en el 2025 Para hacer frente a esta y mantener una adecuada , la paciente, casada y madre de dos niños, necesita el , cuyo costo ronda el , situación que la obligó a solicitarlo a través del.
Su expediente, creado en junio de 2025, todavía arroja el mismo resultado cuando busca en la plataforma: «paciente de que «.
En la fecha de última actualización figura la misma en que introdujo la creación del expediente.
Lo que significa que su solicitud no se ha movido en nada.
La paciente afirma que lleva esperando ser incorporada al programa, pese a haber completado el proceso de y entregar a las los requeridos.
«Todos los están cargados en la de ellos (…), todo lo que me pidieron que yo necesitaba en el momento para el ingreso les fue entregado y está cargado en la página.
Ellos lo que dicen es que «, precisó.
A pesar de la publicación del ministro de Salud Pública emitida este miércoles: «avanzamos en la búsqueda de soluciones que permitan ampliar el acceso oportuno y sostenible a medicamentos de alto costo», la percepción es que ese programa se ha cerrado para nuevos solicitantes.
Una consulta entre médicos reumatólogos, que son los especializados en tratar , muchas de ellas de alto costo, revela que la percepción es que el luego de recibir un impulso económico después de la pandemia.
Entre la población de pacientes, es peor, creen que las relaciones políticas son las que rigen el programa.
La segunda esperanza de muchos pacientes es apelar a fundaciones de ayudas, que colaboran con la obtención de estos costosos medicamentos.
Pero debido al precio de los productos, conseguir un medicamento fluctúa entre períodos.
La ausencia de respuesta del hacia los ayuda a alimentar la teoría de las relaciones.
El servicio telefónico de atención al cliente no ayuda a disipar las dudas.
Cuando un interesado llama para conocer a qué altura está su caso, la respuesta es que espere.
Pero un año después la paciencia se agota…
La falta del , que debe ser según su indicación médica, ha provocado en la paciente, quien explicó que recientemente tuvo que ser hospitalizada por una semana debido a un proceso inflamatorio en el cerebro.
La espera también ha tenido consecuencias en su vida cotidiana.
Actualmente, tiene una producto de la situación que sufrió y que la llevó al , por lo que no ha podido reincorporarse plenamente a su trabajo.
«No al.
Es un muy costoso.
Yo no puedo comprarlo», afirmó.
En ese sentido, la mujer recordó a las que algunas enfermedades no pueden ser tratadas como si los pudieran esperar indefinidamente, como ocurre con la , la que, a su juicio, debe ser.
Detalló que quienes padecen esta enfermedad pueden experimentar un de sus funciones y de su cuando no reciben oportunamente el que necesitan.
«Cuando la se daña, no se vuelve a.
Entonces es una que debe ser , los deben recibir medicación», apuntó.
Señaló que otras personas con la misma enfermedad están pasando por una situación similar, incluso aseguró conocer a que fue prácticamente al mismo tiempo que ella y que tampoco ha podido acceder al.
La esclerosis múltiple es una enfermedad inflamatoria del sistema nervioso central que puede provocar síntomas como debilidad, dificultades para caminar y problemas de visión.
En sus formas recurrentes, los pacientes pueden experimentar brotes, seguidos de períodos de remisión o menor actividad.
La afectada también informó que es afiliada al del ( ), sin embargo, indicó que este no cubre el que necesita.
Explicó que uno de los que tuvo que presentar para solicitar el en el fue precisamente una de su seguro, debido a que el no está cubierto por su ( ).
«Es otro punto que se debe trabajar, porque las no resuelven más que un «, enfatizó.
El caso de la señora no es aislado.
En distintos puntos del territorio nacional existen pacientes de cáncer, la enfermedad de Crohn y de otras patologías crónicas que aseguran llevar meses, e incluso más de un año, esperando ser incorporados al Programa de Medicamentos de Alto Costo.
Ante estas quejas, el ministro de Salud Pública, Víctor Atallah, informó este miércoles que las autoridades avanzan en la búsqueda de alternativas para ampliar el acceso a estos tratamientos.
«Avanzamos en la búsqueda de soluciones que permitan ampliar el acceso oportuno y sostenible a medicamentos de alto costo», expresó el funcionario mediante un comunicado publicado en sus redes sociales.
Atallah explicó que una de las propuestas bajo evaluación es la creación del Fondo de Medicamentos de Alto Costo (Fomac), iniciativa que actualmente es conocida por el Consejo Nacional de Seguridad Social (CNSS) y que plantea nuevos mecanismos para fortalecer la cobertura de tratamientos dirigidos a pacientes con enfermedades de alto impacto.
De acuerdo con el ministro, el objetivo es establecer mecanismos que permitan que un mayor número de pacientes pueda recibir los medicamentos que necesita, procurando garantizar tanto la cobertura como la sostenibilidad del sistema.
«Desde el Ministerio de Salud seguimos articulando esfuerzos para que cada vez más pacientes puedan acceder a los tratamientos que necesitan, con equidad, oportunidad y sostenibilidad», concluyó..
